## Abstract Die behandlung der 2‐Desoxy‐2‐carbobenzoxyamino‐3.4.6‐tribenzoyl‐β‐D‐glucoside VII und VIII mit Natriummethylat in Chloroform ergab 4.5‐[3.4.6‐Tribenzoyl‐D‐glucopyrano]‐oxazolidon (X).
Derivate des d-Glucosamins, III 3.4.6-Tribenzoyl-β-d-thioglucosaminide
✍ Scribed by Weidmann, Hans ;Zimmerman, Howard K. ;Monk, James R.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 119 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Durch Reaktion des in der I. Mitteilung beschriebenen 1‐α‐Brom‐3.4.6‐tribenzoyl‐d‐glucosamins mit Mercaptanen oder mit Thiophenol wurde eine Reihe von benzoylierten β‐Thioglucosaminiden mit unsubstituierter Aminogruppe dargestellt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Ringschluß des 3‐Mesyl‐2‐benzamino‐2‐desoxy‐methyl‐β‐D‐glucopyrano‐sids (III) wurde das 2‐Benzamino‐2‐desoxy‐3.6‐anhydro‐methyl‐β‐D‐glucopyranosid (VII) erhalten. Wir nehmen an, daß die Reaktion über das Oxazolin IIIa verläuft.
## Abstract 1.3.4.6‐Tetrabenzoyl‐α‐D‐glucosamin‐hydrobromid (I) lieferte mit Carbobenzoxychlorid 1.3.4.6‐Tetrabenzoyl‐__N__‐carbobenzoxy‐α‐D‐glucosamin (II). Die Umsetzung von 1‐α‐Brom‐3.4.6‐tribenzoyl‐D‐glucosamin‐hydrobromid (III) mit Benzoylchlorid bzw. mit Carbobenzoxychlorid ergab die __N__‐Be