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Derivate des 3.6-Anhydro-D-glucosamins

✍ Scribed by zu Reckendorf, Wolfgang Meyer ;Bonner, William A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Tongue
English
Weight
246 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Ringschluß des 3‐Mesyl‐2‐benzamino‐2‐desoxy‐methyl‐β‐D‐glucopyrano‐sids (III) wurde das 2‐Benzamino‐2‐desoxy‐3.6‐anhydro‐methyl‐β‐D‐glucopyranosid (VII) erhalten. Wir nehmen an, daß die Reaktion über das Oxazolin IIIa verläuft.

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## Abstract Durch Reaktion des in der I. Mitteilung beschriebenen 1‐α‐Brom‐3.4.6‐tribenzoyl‐d‐glucosamins mit Mercaptanen oder mit Thiophenol wurde eine Reihe von benzoylierten β‐Thioglucosaminiden mit unsubstituierter Aminogruppe dargestellt.

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## Abstract 1.3.4.6‐Tetrabenzoyl‐α‐D‐glucosamin‐hydrobromid (I) lieferte mit Carbobenzoxychlorid 1.3.4.6‐Tetrabenzoyl‐__N__‐carbobenzoxy‐α‐D‐glucosamin (II). Die Umsetzung von 1‐α‐Brom‐3.4.6‐tribenzoyl‐D‐glucosamin‐hydrobromid (III) mit Benzoylchlorid bzw. mit Carbobenzoxychlorid ergab die __N__‐Be

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## Abstract Aus den Derivaten I, Ia, VIII des Glucose‐6‐jodhydrins wurden das Saccharin‐Derivat V, das an C‐2 tosylierte Chinovosid II, das Glucose‐pyridinium‐tosylat IX und eine Verbindung unbekannter Konstitution hergestellt.