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Der systematische Abbau der 3-Oxy-allocholansäure zum Androsteron

✍ Scribed by Dalmer, O. ;v. Werder, F. ;Honigmann, H. ;Heyns, K.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1935
Weight
811 KB
Volume
68
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

    1. D a l m e r , F . v . W e r d e r , H. H o n i g m a n n u n d K. He y n s : Der systematische Abbau der 3-Oxy-allocholansaure zum Androsteron. [Aus d. Hauptlaborat. d. Chem. Fabrik E. Merck, Darmstadt.] (Eingegangen am 19. August 1935.) a t i oa 11 o c h o 1 an s a u r e (V) bei der Oxydation des Diphenyl-carbinols aus dern 3-Acetoxy-bisnor-allocholansaure-methylester in einer Ausbeute von 20% d. Th. zu gewinnen. Zur ijberfiihrung der so erhaltenen 3-Oxy-atio-

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Eingegangen a m 3. Marz 1969 Beim Zerfall der Dehydro-L( +)-ascorbinsaure (1) in Gegenwart von Aminen und Hydrazinen konnen die zugehorigen Oxalsaurediamide und -dihydrazide entstehen. AuBerdem wird bei der Umsetzung mit Phenylhydrazin das Natriumsalz 4 des 2.3-Bis-phenylhydrazons der Gulonsaure iso

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HELVETICA CHIMICA ACTA. identisch mit dem von uns aus 3~-0xy-allo-cholans~ure gewonnenen Ketonl). Das andere Keton aus Lithocholsiiure ( E -0xy) entspricht vermutlich dem von Marker und Kamrn 2, neben ,,epi-allo-Pregnanolon" aus Schwangerenharn isolierten ,,epi-Pregnanolon". Von den im Harn aufgefu