Der Reaktionsmechanismus der Fischer-Tropsch-Synthese
✍ Scribed by R. B. Anderson; L. J. E. Hofer; H. H. Storch
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 754 KB
- Volume
- 30
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-286X
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gen 119.7+1.2" und addieren sich zu 718.1" (120 bzw. 720" in Benzol). Damit sind die sechs Elektronen des C(21)-C(22)-, C(41)-C(42)-und C(61)-C(62)-Cyclopropanriickgrats giinstig fur eine circumanulare konjugative Wechselwirkung iiber die drei Carbonylgruppen plaziert. Die distalen Cyclopropanbindun
tigt, verschwinden diese Maxima, es werden hohere Kohlenwasserstoff-Konzentrationen nur mit wasserstoff-reichen Gemischen erhalten. Es wird also nur dann gelingen, vernunftige Olefm-Ausbeuten zu erreichen, wenn die Kohlenstoff-Abscheidung beim Einsatz kohlenoxid-reicher Synthesegase hintan gehalten