Ein Organobor-Modellsystem der Fischer-Tropsch-Synthese

✍ Scribed by Prof. Dr. Roland Köster; Prof. Dr. Mohamed Yalpani

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1985
• Tongue: English
• Weight: 335 KB
• Volume: 97
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19850970730

✦ Synopsis

gen 119.7+1.2" und addieren sich zu 718.1" (120 bzw. 720" in Benzol). Damit sind die sechs Elektronen des C(21)-C(22)-, C(41)-C(42)-und C(61)-C(62)-Cyclopropanriickgrats giinstig fur eine circumanulare konjugative Wechselwirkung iiber die drei Carbonylgruppen plaziert. Die distalen Cyclopropanbindungen in 2 (mittlere Lange 144.6 pm) gehoren zu den kurzesten Einfachbindungen, die bisher in Cyclopropan-Ringsystemen gefunden wurden. Diese Bindungen -soweit sie durch Interaktion rnit einem Elektronenpaaracceptor verkiint werden -liegen gewohnlich im 145-150pm-Bereich, wlhrend die mittlere Bindungslange in Cyclopropanderivaten, berechnet anhand von 115 Beispielen, 150.9(2) pm betragt['*I. Die Bindungslangen im sechsgliedrigen Ring von 2 sind ebenfalls sehr kurz verglichen rnit der Standard-C-C-Bindungslange von 154 pm oder rnit der mittleren Lange der ahnlichen internen C-C-Bindungen (152.1 pm) in 10.