Zum Reaktionsmechanismus der Fischer-Tropsch-Synthese — X. Mitteilung
✍ Scribed by Prof. Dr. Herbert Kölbel; Dipl.-Ing. Dietmar Hanus
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1974
- Tongue
- German
- Weight
- 289 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-286X
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gen 119.7+1.2" und addieren sich zu 718.1" (120 bzw. 720" in Benzol). Damit sind die sechs Elektronen des C(21)-C(22)-, C(41)-C(42)-und C(61)-C(62)-Cyclopropanriickgrats giinstig fur eine circumanulare konjugative Wechselwirkung iiber die drei Carbonylgruppen plaziert. Die distalen Cyclopropanbindun
tigt, verschwinden diese Maxima, es werden hohere Kohlenwasserstoff-Konzentrationen nur mit wasserstoff-reichen Gemischen erhalten. Es wird also nur dann gelingen, vernunftige Olefm-Ausbeuten zu erreichen, wenn die Kohlenstoff-Abscheidung beim Einsatz kohlenoxid-reicher Synthesegase hintan gehalten