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Der „Normalisierungsfaktor” für die Tomatenmutante Chloronerva. XXXIII. Synthese von Glycinanaloga des Nicotianamins

✍ Scribed by Dr. J. Faust; Prof. Dr. K. Schreiber

Book ID
105353445
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
412 KB
Volume
330
Category
Article
ISSN
1615-4150

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tfblicherweise gelangt man zu 1 iiber Y, 3'-Di-O-isopropylidenuridin durch Umsetzung init Levulinsaureanhydrid in Pyridin und nachfolgender Abspaltung der Isopropylidengruppe. Wahrend in der Reihe der Desoxynucleoside der selektive Schutz der 5'-OH-Funktion bei ungeschutzten Derivaten mit Levulinsau

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## Abstract Die Homologen des Nicotianamins (2__S__,α__S__)‐α‐〈[(4__S__)‐4‐Amino‐4‐carboxybutyl]amino〉‐2‐carboxy‐1‐azetidinpentansäure (**8**) und die entsprechende Prolin‐Verbindung **11** wurden durch stufenweise reduktive Vereinigung der Ethylester von (__S__)‐2‐Azetidincarbonsäure oder (__S__)‐

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I n an enzyme-specific drug screening system nalidixic acid and 3'-FTdR, inhibitors of DNA synthesis, both reduce the growth of wild type and temperature-sensitive point mutants of phage T3 with different efficiencies. The wild tjype shows the strongest sensitivity against the drugs, while an exonuc