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Das pseudogeminale „Chinhydron” der [2.2]Paracyclophan-Reihe

✍ Scribed by Walter Rebafka; Prof. Dr. Heinz A. Staab

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
English
Weight
250 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0044-8249

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**Als Modelle zum Studium der Übertragung von Donor‐Acceptor‐Wechselwirkung** wurden das Chinhydron __(1)__ und einige seiner Derivate synthetisiert. Diese Verbindungen haben weniger ausgeprägte CT‐Banden als die Chinhydrone der Naphthalinophanreihe.magnified image

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**Die isomeren intramolekularen Chinhydrone __(1)__ und** __(2)__, die jetzt erstmals dargestellt wurden, haben überraschend ähnliche Elektronenspektren. Möglicherweise kommt es in diesen Systemen vor allem zur indirekten Übertragung von Donor‐Acceptor‐Wechselwirkungen.magnified image

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## Abstract Zur Untersuchung der Abstands‐ und Orientierungsabhängigkeit der Charge‐Transfer‐Wechsel‐wirkungen wurden die diastereomeren Chinhydrone **5** und **6** der [4.4]Paracyclophan‐Rehe synthetisiert. Die Cyclisierung von 1,4‐Bis(3‐brompropyl)‐2,5‐dimethoxybenzol mit 2,5‐Dimethoxy‐1,4‐benzol

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Eingegangen am 17. Februar 1983 Zur Synthese der [3.3]Paracyclophan-Chinhydrone 1 und 2 wurden die 2,13-Dithia[4.4]paracyclophane 5/6 dargestellt , deren Disulfone 7/8 durch Gasphasen-Pyrolyse die diastereomeren Tetramethoxy[3.3]paracyclophane 9 und 10 ergaben. Aus 9 erhielt man durch Demethylierung