## Abstract Die Monohydroxypyridine **1 – 3** werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu __N__‐Formyl‐4‐ (**4**) und __N__‐Formyl‐2‐pyridon (**5**) sowie zu 3‐(Formyloxy)pyridin (**6**) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alko
Darstellung von Carbonsäureestern tertiärer Alkohole
✍ Scribed by Baltes, J. ;Wechmann, O.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Weight
- 414 KB
- Volume
- 63
- Category
- Article
- ISSN
- 0931-5985
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✦ Synopsis
Ein neues Vrrfahren zur Darstellung von Carbonsaureestern tertiiirer Alkohole wird beschrieben, das in der quantitativen Alkoholyse von Fettsaureestern primarer oder sekundarer Alkohole mit tertiiiren Alkoholen besteht. Als Katalysatoren dienen Alkdli-tert. alkoholate, die als solche in das Reaktionsgenlisch eingrbi-acht ode] in dernselben erzeugt werden. Aus Monoestern mehrbasischer Sduren konnen auf diesem Wege auch gemischte Ester erhalten werden, deren Art und Ausbeute sich durch die im voraus z u berechnenden Konzenti-ationen der Reaktionspartner 1)estimmen lassen Fabrication d'esters d'acides carboxyliques e t d'alcools lertiaires On dCci it un nouveiiu proci.de de fabrication d'esters d'acides carboxyliques et. d'dlcools tertiaires qui consiste dans I'alcoolyse quantitative d'esters tl'acides gras et d'alcools primaires ou secondaires avec cles alcools tertiaires. Comme catalyseurs, on se sert d'alcoolates alcalins tertiaires qu'on introduit conime tels dans le indanye cle reaction ou qu'on produit dans celui-ci. En partant de monoesters d'acides polybasiques, on peut egalement obtenir de cette facon des esters mixtes, dont le genre et lo rendeinerit soni. determines par les concentrations des reactils iespectifs. ' :. 111. Mitteilung iiber Umesterungsreaktionen; I. Mitteilung s. Die N a h r u n g 4, 1 [1960]; 11. Mitteilung s. ebenda, i m
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