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Darstellung von 2-azido-2-desoxy-d-glucopyranose und z, 4-diazido-2,4-didesoxy-d-glucopyranose

✍ Scribed by H. Paulsen; H. Koebernick; W. Stenzel; P. Köll

Publisher
Elsevier Science
Year
1975
Tongue
French
Weight
116 KB
Volume
16
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Reoeived in Gsrrnany 28 Fubruary 1975; received in UK for publication 24 Meroh 1975) Die Azidogruppe kann als eine der besten "Blockierungs "-Moglichkeiten fiir eine Aminogruppe angesehen werden, da sie leicht unter milden Hydrierungsbedingungen in eine Aminogruppe zu iiberfiihren ist. Ferner zeigt sie kaum eine Neigung zur Nachbargruppenreaktion, was sekundare Reaktionen an Azidoverbindungen vereinfacht. Eine Synthese polyfunktioneller

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✍ Kuhn, Richard ;Kirschenlohr, Werner 📂 Article 📅 1956 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 588 KB

## Abstract Aus dem Anilid der 3‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐D‐arabinose läßt sich durch Addition von Blausäure, katalytische Halbhydrierung und Acetylierung das __N__‐Acetyl‐lactosamin (4‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐__N__‐acetyl‐D‐glucosamin) in einer Ausbeute von 42% d. Th. gewinnen. Die synthetische Substanz

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✍ Ch. J. Morel 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 258 KB

## Abstract The synthesis and properties of 6‐Desoxy‐D‐glucosamine are described. The more important steps of the synthesis are: Tosylation of the primary alcoholgroup of a suitable derivative of D‐glucosamine with succeeding acetylation, the replacement of the tosylgroup by jodine and the catalyt

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✍ Micheel, Fritz ;Brodde, Otto-Erich ;Reinking, Klaus 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 685 KB

## Abstract Die Polykondensation der 2,3,6‐Tri‐__O__‐benzyl‐D‐glucose **(1)** und der 2,3,4‐Tri‐__O__‐benzyl‐D‐glucose **(3)** läßt sich unter Protonenkatalyse nicht durchführen, weil beide Verbindungen in ihre inneren Anhydride [1, 4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐__O__‐benzyl‐α‐D‐glucose **(2)** bzw. 1,6‐Anhy