Nils Wiberg und Wilfied Uhlenbrock Darstellung und Thermolyse von 1.1.4-Tris(trimethylsilyl)tetrazen-(2) 1) Aus dem Institut fur Anorganische Chemie der Universitat Munchen (Eingegangen am 5. August 1971) w I. 1.4-Tris(trimethylsilyl)-tetrazen-(2) (2) entsteht in kleinen Ausbeuten bei der Hydrolyse von Bis(trimethylsi1yl)-diimin. Das Tetrazen zerfallt thermisch in Trimethylsilylazid und Bis-(trimethylsily1)-amin. Preparation and Thermolysis of 1.1.4-Tris(trimethylsilyI)-2-tetrazene 1 .I .4-Tris(trimethylsilyl)-2-tetrazene (2) is formed in small quantities by hydrolysis of bis (tri-methylsily1)diimine. The tetrazene decomposes thermally in trimethylsilyl azide and bis(tri-methylsily1)amine. Die Thermolyse von Bis(trimethylsily1)-diimin (BSD) fuhrt unter BSD-Dimerisierung in bescheidenen Ausbeuten u. a. zu Tetrakis(trimethylsily1)-tetrazen 12) : Me&, SiMe, BSD Me,Si' SiMe, 2 M e3Si-N=N -SiM e3 -N -N = N -N ~ 1 In der Hydrolyse von BSD3) konnten wir nunmehr eine Reaktion finden, die unsebenfalls in mal3igen Ausbeuteneine zweite Silylstickstoff-Verbindung mit viergliedriger Stickstoffkette, 1.1.4-Tris(trimethylsilyl)-tetrazen-(2) (2), bescherte: Me3Si, H N-N=N-N : + HOH 2 Me,Si-N=N-SiMe, --Me,SiOH M ~, s ~' SiMe, 2 Offensichtlich entsteht hierbei durch BSD-Hydrolyse zunachst Mono(trimethy1-sily1)diimin (MSD), t HOH -Me,SiOH MeSSi-N=N-SiMe3 -Me,Si-N=N-H MSD welches dann mit uberschiissigern BSD in einer der therrnischen BSD-Dimerisierung entsprechenden Urnsetzung zu 2 reagiert : 1 + BSD c -BSD t M S D -2 1) 11. Mitteil. iiber Derivate des Diimins (zugleich 19. Mitteil. iiber Verbindungen des Siliciums); 10. (18.) Mitteil.: N. Wiberg und W. Uhlenbrock, Chem. Ber. 104, 3989 (1971).
2 ) N. Wiberg und W. Uhlenbrock, Angew. Chem. 82, 47 (1970); Angew. Chem. internat. Edit. 9, 70 (1970).