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Darstellung und sterische Zuordnung der Diastereomeren des 1-Methoxy-2-amino-1.2-diphenyl-äthans

✍ Scribed by Fischer, Friedrich ;Strauss, Dietrich

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1964
Weight: 217 KB
Volume: 673
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19646730105

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✦ Synopsis

Torr durch Kurzwegdestillation gereinigt und aus Petrolather (30-60") umkristallisiert. Schmp. 18 -20", weiRe Nadeln. Die Halbhydrierung des reinen 1 -Chlor-tetrains lieferte das farblose all-cis-l-Chlor-nonadeca-tetraen-(4.7.10.13), das nach der Kurzwegdestillation oder praparativen Gaschromatographie als farblose Flussigkeit anfiel, nio = 1.4890. Im IR-Spektrum war eine sehr schwache Absorption bei 10.4 p (trans-Bande) angedeutet. Nach der Nitrilsynthese, Verseifung des Nitrils und des Esters, sowie der Abtrennung des Unverseifbaren erhielt man Arachidonsaure, die laut gaschromatographischer Analyse durch ca. 5 % Trien-und 3 % Diensaure verunreinigt war. Gaschromatographisch reine [I-W]-Arachidonsaure wurde nach der Gegenstromverteilung uber 1500 Stufen im oben angegebenen System erhalten (Abb. 10). Im UV-Bereich keine Absorption, nach Alkaliisomerisierung E300 =

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