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Darstellung und Reaktionen von Sulfensäure-trifluormethansulfonsäure-anhydriden

✍ Scribed by Effenberger, Franz ;Russ, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
895 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

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bewirkt in gleicher Konzentration eine etwas geringere Aufhebung der Hemmung. Im Gemisch entfalten die beiden Aminosauren eine verstarkte Wirkung. Mit Tryptophan wird auch ein m a r geringfugiger, aber deutlicher Effekt erzielt. Mit einem Gemisch aller drei Aminosauren laRt sich die Wirkung von ( I

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## Abstract Aus Silber‐Trifluormethansulfonat (**2**) und Arylsulfonylbromiden **5** entstehen Arylsulfonsäuretrifluormethansulfonsäure‐anhydride **3**, die ausgezeichnete Sulfonylierungsmittel sind. Die präparative Aromatensulfonylierung mit den Anhydriden gelingt bereits bei O°C in Nitromethan in

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**Synthesis and Reactions of Arylcarbonic Fluorosulfonic Anhydrides^1)^** In dichloromethane at 0°C, the acyl fluorides **3** insert sulfur trioxide to form the thermolabile arylcarbonic fluorosulfonic anhydrides **4** in good yield. Acylation of non‐activated arenes with the anhydrides **4** is im

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Carbonsaure-trifluormethansulfonsaure-anhydride 3 und -methansulfonsaure-anhydride 7 sind aus den entsprechenden Carbonsaurechloriden 1 rnit Silber-trifluormethansulfonat (2) bzw. Silber-methansulfonat (6) in guten Ausbeuten zuganglich; die Anhydride 3 konnen auch aus den Chloriden 1 rnit Trifluorme