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Darstellung und Reaktionen von 2-Methylen-canrenon

✍ Scribed by Klaus Görlitzer; Peter Moormann; Kunhard Pollow; Michael Schaffrath

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1995
Tongue
English
Weight
605 KB
Volume
328
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Vilsmeier‐Formylierung der En‐Diamine **1** führt zu den 2‐(Dialkylamino)malonaldehyden **5**. Diese substituierten Malonaldehyde und ihre Derivate **3** und **4** sind wertvolle Ausgangsverbindungen für die Synthese dialkylaminosubstituierter Pentamethincyanine **7** sowie 5‐ und 6glie

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## Eingegangen am 8. November 1976 Das allo-Epoxid 1 reagiert mit Natriumthiobenzoat oder Natriumbenzylmercaptid zu 2-Benzoylthio-oder 2-Benzylthio-Verbindungen (5 bzw. 18) der altro-Konfiguration. Saure Hydrolysen der 2-Thio-altropyranoside fiihren bevorzugt zu 1,6-Anhydro-2-thio-altropyranosen (

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