Darstellung und Reaktionen von 2-(Dialkylamino)malonaldehyden
โ Scribed by Reichardt, Christian ;Schagerer, Klaus
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 348 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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โฆ Synopsis
Abstract
VilsmeierโFormylierung der EnโDiamine 1 fรผhrt zu den 2โ(Dialkylamino)malonaldehyden 5. Diese substituierten Malonaldehyde und ihre Derivate 3 und 4 sind wertvolle Ausgangsverbindungen fรผr die Synthese dialkylaminosubstituierter Pentamethincyanine 7 sowie 5โ und 6gliedriger Heteroโcyclen 8 und 9.
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## Eingegangen am 8. November 1976 Das allo-Epoxid 1 reagiert mit Natriumthiobenzoat oder Natriumbenzylmercaptid zu 2-Benzoylthio-oder 2-Benzylthio-Verbindungen (5 bzw. 18) der altro-Konfiguration. Saure Hydrolysen der 2-Thio-altropyranoside fiihren bevorzugt zu 1,6-Anhydro-2-thio-altropyranosen (