✍ Scribed by Hollmann, Jürgen ;Schlimme, Eckhard
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Die Synthesen der Homoadenosinderivate 9‐(5‐Desoxy‐β‐D‐ribo‐hexofuranosyl)adenin (2) und 9‐(5,6‐Didesoxy‐β‐D‐ribo‐heptofuranosyl)adenin (3) sowie der 5′‐Homo‐AMP‐Analogons 9‐(5,6‐Didesoxy‐6‐phosphono‐β‐D‐ribo‐hexofuranosyl)adenin (4) werden beschrieben. Die Bestimmung der Pseudorotationsparameter der Verbindungen 2–4 und ihrer Vorstufen erfolgte aus den Kopplungskonstanten nach der Methode von Altona und Sundaralingam.
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Die vorangehende Untersuchung im Verein mit einer friiheren Arbeit2) zeigen einen einfachen Weg zur Synthese von Verbindungen des Tricyclen-Typus. Die Ergebnisse haben dazu angeregt, auch andere Fortschritte, die die Chemie bicyclischer Systeme in neuerer Zeit zu verzeichnen hat, in den Dienst der g
## Abstract Die genaue Darstellung des Octadien‐(3,5)‐dions‐(2,7), seine Reduktion zum Octen‐(4)‐dion‐(2,7) und Octen‐(4)‐diol‐(2,7), sowie die Überführung in 1,8‐Diphenyl‐2,7‐dimethyl‐octadien‐(3,5)‐diol‐(2,7) werden beschrieben.