Archiv der Pharmazie 4-Met ho x y p yr a zo 1 -( 1 ) ~ t 11 io c ar bo n -Nme t h yl a m id (23), (R"' = CH,) 9,s g (0,l Mol) 1 in 50 nil Benzol werden mit 7,7 g (0,l Mol) Methylsenfol 10 Min. zum
Darstellung einiger in 4- und 5-Stellung substituierter Pyrimidine
✍ Scribed by Dr. W. Ziegenbein; Dr. W. Franke
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 126 KB
- Volume
- 71
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Bei der Umsetzung von Na-Guajazuleniat (1) mit Benzaldehyd bzw. substituierten Benzaldehyden entstehen nicht nur die erwarteten Carbinole (3), sondern auch die entsprechenden Carbonylverbindungen (6). Deren Bildung liiBt sich durch eine intermediiire Oppenauer-Oxydation erkliiren. Aus den Carbinolve
Eine Reihe analgetischer Wirkstoffe weist als gemeinsames charakteristisches Strukturmerkmal einen Aminoheterocyclus auf, wie das Aminoantipyrin und seine Derivatezv3) oder verschiedene 4-Aminopyrimidine4). Dieses Strukturmerkmal findet sich auch in dem aus der Anlagerung von 2,4-Pentandion an die A