Darstellung und Hydrirung vonN-Methyl-β-naphtindol
✍ Scribed by Pschorr, R ;Karo, W.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1906
- Weight
- 256 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Die Titelverbindungen 2af konnten durch Alkylierung der [nJ(2,6)Pyridinophane 1 af mit Fluorsulfonslure-methylester erstmals dargestellt werden. Sie sind um so alkalilabiler, je kleiner die 2,6-Polymethylenbriicke ist. Im Fall von 2 a konnte 6 als Ringoffnungsprodukt isoliert und charakterisiert wer
## Abstract Die Synthese des 3,4,6‐Tri‐O‐acetyl‐2‐O‐methyl‐β‐D‐glucopyranosyl‐ und ‐galactopyranosylazids (**1**) und (**10**) wurde aus den in 2‐Stellung mit einem Lävulinoylrest geschützten Aziden **4** und **7** verwirklicht. Aus **4** und **7** sind die Verbindungen mit freier 2‐OH‐Gruppe **2**
## Abstract Es wird der Ablauf der Reaktionen von __N__‐Methyl‐, __N__‐äthyl‐, __N__‐Benzyl‐α‐ und β‐perhydro‐acridin (**α‐1a, b, c** bzw. **β‐1a, b, c**) mit Methyl‐, äthyl‐ sowie Benzyljodid untersucht. Die ^1^H‐NMR‐Spektren der quartären Salze werden besprochen.