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Darstellung acylierter S-α-2-Desoxy-D-ribofuranoside von 3-Mercaptopyridazinen

✍ Scribed by Dieter Heller; Günther Wagner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
235 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

11 Die Phosphor(V) -thioharnstoffe R,P -NH -CS -NHC',H, worden aim der Acetonitrillosung in nahezu quantitativer Ausbeute isoliert. Die Schmelzpunkte der erhaltenen Thio- harnstotfe mit R = C,H, [5]. C,H,O [3] und C,H,O 161 stimmen mit den Aiigaben der Literatnr uberein.

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Mit den dargelegten Ergebnissen wurde auf die Bedeutung der Anwendung der Ramanspektroskopie bei deruntersuchung sorbierter Molekdle hjngewiesen. Es wurde am Beispiel des Systems Acetonly-Al,O, gczeigt, dalj die ramanspektroskopische Methode ein-ma1 zur Uiiterstutzung ultrarotspektroskopischer Resul

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## Abstract Das Methyl‐2,3:5,6‐di‐__O__‐isopropyliden‐α‐D‐mannofuranosid (**1**) reagiert mit Lithiumdiisopropylamid zur Methyl‐3‐desoxy‐5,6‐__O__‐isopropyliden‐α‐D‐__erythro__‐hexofuranosid‐2‐ulose (**2**), während die 1,2‐__O__‐Isopropyliden‐3,5,6‐__O__‐methylidin‐α‐D‐glucofuranose (**3**) die 6‐