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Cyclopropanimine, VI. Nucleophile Ringöffnung von Cyclopropaniminen

✍ Scribed by Quast, Helmut ;Frank, Rolf

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
370 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Das sterisch gehinderte Cyclopropanimin 1a hydrolysiert in neutralem und alkalischem Medium zum acyclischen Amid 15a, das sich wie das Favorskii‐Produkt 6 des α‐Bromketons 3 von der stärker verzweigten Carbonsäure ableitet. Das isomere Amid 14 war im Hydrolyseprodukt von 1a nicht nachweisbar. Bei der Reduktion von 1a mit LiAlH~4~ erhielt man das acyclische, sekundäre Amin 16a.

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## Abstract 3‐Chlorbenzo[b]thiophen‐2‐carbonsäure‐1, 1‐dioxid (**1**) reagiert mit Cyclohexylcarbodiimid zu den Benzothienooxazinonen **2** und **3**. Die substituierten 3‐Chlorbenzo[__b__]thiophen‐2‐carbonsäure‐methylester‐1,1‐dioxide **6a**‐**e** setzen sich mit den Dialkylcyanamiden **7a**‐**b**

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