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Cyclopropan-Synthesen mit 1.4-Dibrom-olefinen und Derivaten von 4.5-Dihalogen-Δα-dihydrosorbinsäuren

✍ Scribed by Korte, Friedhelm ;Scharf, Dieter ;Büchel, Karl-Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
928 KB
Volume
664
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

1.4‐Dibrom‐olefine alkylieren CH‐acide Verbindungen als Alkalisalze zu Cyclopropan‐Derivaten (Ipatiew‐Reaktion). Durch Variation der Dihalogenolefine und der CH‐aciden Komponenten werden Anwendung und Grenzen der Reaktion untersucht. Auch Derivate von 4.5‐Dihalogen‐Δ^α^‐dihydrosorbinsäuren eignen sich zur Alkylierung CH‐acider Verbindungen zu Cyclopropanen. Die Reaktion gelingt nicht mehr bei tert.‐ständigem Halogen.

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