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Cycloadditionen mesoionischer 1,3-Dithiolone an cyclische Olefin-Abkömmlinge

✍ Scribed by Gotthardt, Hans ;Weisshuhn, C. Michael ;Christl, Brigitte

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Tongue
English
Weight
628 KB
Volume
111
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die Synthese und spektroskopischen Daten der neuen mesoionischen 1,3‐Dithiolone **4, 5** und **6** werden beschrieben. Als cyclisches Thiocarbonyl‐ylid, das im gleichen Molekül eine nicht aktivierte olefinische Funktion als Cycloaddend enthält, reagiert **5** bei 120°C in 90proz. Ausbeu

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## Abstract Die 1,3‐Dithiolylium‐4‐olate **1a, b** nehmen als cyclische Thiocarbonyl‐ylide in 2,5‐Stellung Styrol auf unter Bildung der 2,7‐Dithiabicyclo[2.2.1]heptan‐3‐on‐Derivate **2a, b** mit dem Phenylrest in der 6‐__endo__‐Stellung. Mit α‐Methylstyrol vereinigt sich **1a** in 74proz. Ausbeute