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Cycloaddition mit ungesättigten Zuckern, V. Stereo- und Regiochemie der 1,3-dipolaren Cycloaddition von Benzonitriloxid an Hex-2-enopyranosid und Hex-2-enopyranosid-4-ulose

✍ Scribed by Gnichtel, Horst ;Autenrieth-Ansorge, Leonore

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1985
Tongue: English
Weight: 361 KB
Volume: 1985
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198519851111

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✍ Gnichtel, Horst ;Gumprecht, Claus ;Luger, Peter 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 820 KB

## Abstract Die Dien‐Addition an Ethyl‐4,6‐di‐__O__‐acetyl‐2,3‐didesoxy‐α‐D‐__erythro__‐hex‐2‐enopyranosid (**1**) führt ausschließlich zum α‐D‐__manno__‐Addukt **2**. Mit den Alkyl‐2,3‐didesoxy‐α(β)‐D‐__glycero__‐hex‐2‐enopyranosid‐4‐ulosen **3a** und **b** entstehen je ein L‐ und D‐__erythro__‐Ad

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**Cycloaddition with Unsaturated Carbohydrates, I. — The 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Diphenylnitrile Imine to α‐D‐__erythro__‐Hex‐2‐enopyranoside** By 1,3‐dipolar cycloaddition of diphenylnitrile imine to ethyl 4,6‐di‐__O__‐acetyl‐2,3‐dideoxy‐α‐D‐__erythro__‐hex‐2‐enopyranoside (**1**) ethyl 4,6‐d