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Cycloaddition des Méthylazide et Phénylazide au β-Nitrostyrène et au Nitropropène Homologue

✍ Scribed by P. Cailleux; J. C. Piet; H. Benhaoua; R. Carrié

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
628 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0037-9646

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✦ Synopsis

Phenylazide and methylazide reacts with title olefines and gives two isomeric triazoles without nitro group, and 4-nitro-l,2,3 triazole. The isomerisation of starting alkenes explains the formation of isomeric triazoles. Oxydation of amino-nitro-diazocompounds in equilibrium with 1,2,3 triazolines leads to 4-nitro-l,2,3 triazoles.

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