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Cyclische Verbindungen mit Heterobrückenatomen, VI1) 5-Aza-indolizine2)

✍ Scribed by Flitsch, Wilhelm ;Krämer, Ulf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
614 KB
Volume
735
Category
Article
ISSN
0074-4617

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I-Phenacyl-2-picoliniumsalze und 1-Phenacyl-2.6-lutidiniumsalze reagieren rnit Benzoylchloriden unter Bildung 1-benzoylierter Indolizine 3 und 5. Die isomeren 3-Benzoyl-indolizine 7 konnten durch Acylierung der Indolizine erhalten werden. Aus 5-Methyl-2-phenyl-1-benzoylindolizin (3) entsteht rnit Ac

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## Abstract Bei der Acetylierung von 1‐(3,4‐Dimethoxyphenyl)‐5‐ethyl‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5__H__‐2,3‐benzodiazepin (**1**)^2,3)^ mit heißem Acetanhydrid werden die Isomeren **2a** und **3a** im Verhältnis von ≈︁ 1:1 gebildet. Die Acetylierung von **1** in Gegenwart von Pyridin führt ausschließlic