I-Chlor-, trans-I .2-Dichlor-und Trichlorvinyllithium werden aus Halogenkohlenwasserstoffen durch Metallierung oder Halogen-Metall-Austausch bei tiefer Temperatur dargestellt und als Carbonsauren charakterisiert. Die Stabilitat der Titelverbindungen erlaubt Riickschliisse auf den Mechanismus ihres z
Chlorsubstituierte cyclobutadiene
✍ Scribed by Günther Maier; Giselher Fritschi; Bernd Hoppe
- Book ID
- 104247912
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1971
- Tongue
- French
- Weight
- 252 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
Nach Untersuchungen von Cava [3] ver&gen Halogenotome das Naphthocyclobutodien-Ringryrtem merklich zu rtabilisieren. Die Erkllrung hierfur liegt vermutlich darin, daB Halogenatome in zveierlei kise den Energieinhalt der ontiaromotirchen I R' R2 R3 R4 a CHS CHS Cl Cl b Cl Cl CHS CHS C Cl Cl Cl Cl
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## Abstract Die Bis(2,6‐dichlorphenyl)ethylendiamine **1a—d** reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate **1b** und **d** auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1‐Form der entsprechenden 2,4‐Dichlorverbindung **1f** führt zu einem 2,4,5‐Triarylimidazolidin, die meso‐Form **1e