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Thermolyseortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine

✍ Scribed by Angerer, Erwin Von ;Taneja, Ashok K. ;Ringshandl, Richard ;Schönenberger, Helmut


Book ID
102362730
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
354 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Abstract

Die Bis(2,6‐dichlorphenyl)ethylendiamine 1a—d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1‐Form der entsprechenden 2,4‐Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5‐Triarylimidazolidin, die meso‐Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis‐4,5‐Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.