𝔖 Bobbio Scriptorium
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Chiral 2- and 8-functionalised 1,7-dioxaspiro[5.5]undecanes via asymmetric dihydroxylation

✍ Scribed by Sandrine Sauret; Annie Cuer; Jean-Gabriel Gourcy; Georges Jeminet


Book ID
103977229
Publisher
Elsevier Science
Year
1995
Tongue
English
Weight
370 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0957-4166

No coin nor oath required. For personal study only.


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## Abstract The synthesis of spiroketals from nitro ketones is described. Racemic __trans__‐2‐Methyl‐1,7‐dioxaspiro[5.5]undecane (1a), and 2,8‐dimethyl‐1,7‐dioxaspiro[5.5]undecane (1b) are synthesized as a mixture of __trans__, __trans__ and __trans__, __cis__ isomers in a ratio of 6.5:3.5 (separab

Chirale Erkennung von (R)-()-1, 7-Dioxas
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In allen biologischen Systemen spielt die chirale Erkennung eine wichtige Rolle, und um ihre Funktionsweise zu verstehen, wurden bereits viele Wirt-Gast-Modellverbindungen untersucht. Cyclodextrine sind chirale Wirtmolekiile['l, die Gastmolekiile in Abhangigkeit von deren Chiralitat einlagern['b. '