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Chinon-Amin-Reaktionen, 1. Mitt. Reaktionen zwischen 2-Methyl-1,4-naphthochinon und 4-Aminophenol

✍ Scribed by Hans-Jörg Kallmayer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
451 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Eingegangen am 19. Juli 1985 2.3-Dichlor-und 2.3-Dibrom-1.4-naphthocbinon werden mit den sek. Aminen Desipramin (A), Nor-, Protriptylin (By C), Maprotilin (D) und Benzoktamin (E) zu den entsprechenden 2-Amino-3-chlor-und 2-Amino-3-brom-l.4-naphthochinonen 2a-e und 5a-e umgesetzt. Wlhrend Tageslicht

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Desipramin (17) und Protriptylin (2) reagieren mit 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6-8 werden aus 1 und 232.6-Di-bzw. 2.3.5-Trimethyl-1.4-benzochinon mit Kupfer(I1)-acetat unter Sauerstoff erhalten. 4 und 6-8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N-desalkyl