✦ LIBER ✦

Chemistry of Ring C in α-Amyrin

✍ Scribed by Kaye, Irving Allan; Fieser, Mary; Fieser, Louis F.

Book ID: 118263704
Publisher: American Chemical Society
Year: 1955
Tongue: English
Weight: 592 KB
Volume: 77
Category: Article
ISSN: 0002-7863
DOI: 10.1021/ja01627a047

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Dehydration Products of α- and β-Amyrin

✍ Noller, C. R.; Hearst, P. J. 📂 Article 📅 1950 🏛 American Chemical Society 🌐 English ⚖ 286 KB

Zur Kenntnis der Triterpene. (112. Mitte

Zur Kenntnis der Triterpene. (112. Mitteilung). Eine neue Ringöffnung in der α-Amyrin-Reihe

✍ L. Ruzicka; R. Rüegg; E. Volli; O. Jeger 📂 Article 📅 1947 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 522 KB

j) Die in dieser Arbeit erwiihnten U. V.-Absorptionsspektren wurden in fi) Vgl. L. Ruzicku und 0. Jeger, Helv. 25, 775 (1942). a 1 k o holi s c her Lo s ung aufgmommen.

Zur Kenntnis der Triterpene. (93. Mittei

Zur Kenntnis der Triterpene. (93. Mitteilung). Einführung von Ketogruppen und Doppelbindungen in die Ringe B und C des α-Amyrins

✍ L. Ruzieka; O. Jeger; J. Redel; E. Volli 📂 Article 📅 1945 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 639 KB

Antihyperglycaemic activity of α-amyrin

Antihyperglycaemic activity of α-amyrin acetate in rats and db/db mice

✍ Singh, A.B.; Yadav, D.K.; Maurya, R.; Srivastava, A.K. 📂 Article 📅 2009 🏛 Taylor and Francis Group 🌐 English ⚖ 219 KB

188. The occurrence of ursolic acid in E

188. The occurrence of ursolic acid in Escallonia tortuosa. Conversion of ursolic acid into α-amyrin

✍ Goodson, J. A. 📂 Article 📅 1938 🏛 The Royal Society of Chemistry ⚖ 260 KB

Zur Kenntnis der Triterpene. 192. Mittei

Zur Kenntnis der Triterpene. 192. Mitteilung. Absolute Konfiguration des Kohlenstoffatoms 20 in α-Amyrin, ein Beitrag zur Konstitution des Ringes E

✍ A. Melera; D. Arigoni; A. Eschenmoser; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 497 KB 👁 1 views

cnthdt unter Zugrundelegung der fruher4) vorgeschlagenen Bruttoformel C,,H,,ON$ eine Hydroxylgruppe. C-Calebassin besitzt ein typisches Indolinspektrum. Die Umwandlung des C-Dihydro-toxiferins in C-Calebassin ist daher diejenige eines (wahrscheinlichen) 2-Methylen-indolinderivates in ein Indolinderi