Abstract
Durch Messen von Stromdichte‐Potentialkurven und coulometrisch‐analytische Untersuchungen wurden die Korrosionsreaktionen kompakter Eisensulfid‐ und Mangansulfidproben in Perchlorsäure, und in neutraler Natriumchlöridlösung aufgeklärt. In Säuren lösen sich beide Sulfide weitgehend chemisch unter H~2~S‐Entwicklung. Daneben laufen bei anodischer Überspannung elektrochemische Reaktionen mit so geringer Geschwindigkeit ab, daß sie nur einen unbedeutenden Beitrag zur Korrosion des Eisensulfids und Mangansulfids liefern. Kathodisch werden am Eisensulfid Wasserstoffionen entladen. Diese Reaktion ist am Mangansulfid praktisch nicht feststellbar.
In dreiprozentiger Natriumchlöridlosung korrodieren die beiden Sulfide bei anodischer Überspannung elektrochemisch sehr langsam unter Bildung elementaren Schwefels nach MeS = Me ^2+^ + S + 2e^−^(Me = Fe oder Mn). Im Bereich hoher anodischer Polarisation treten zusätzliche Oxydationsreaktionen auf, durch die dreiwertiges Eisen bzw. vierwertiges Mangan sowie Sulfit‐ und Sulfationen entstehen. Eisensulfid und Mangansulfid können aus Stahlen nur durch elektrochemisches Lösen der Stahlmatrix in neutralen oder schwach basischen Lösungen isoliert werden. Außerdem soll das Elektrolysepotential nicht positiver als das Ruhepotential dieser Sulfide sein.