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Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxidanalogen, VI.N-Alkyl-N-sulfinylalkanaminiumsalze — Umsetzungen mit Sulfinylverbindungen

✍ Scribed by Schwöbel, Alfred ;Pérez, Miguel A. ;Rössert, Michael ;Kresze, Günter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
235 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

N‐Sulfinylalkanamininiumsalze 1 reagieren glatt mit Sulfinylverbindungen 2 unter Bildung von Aminosulfoniumsalzen 3. ^1^H‐NMR‐spektroskopisch kann ein Zwischenprodukt nachgewiesen werden, dem eine Vierringsulfuranstruktur zugeschrieben wird.

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## Abstract __N__‐Methyl‐__N__‐sulfinylmethanaminium‐tetrafluoroborat (**1**) reagiert mit aromatischen Aldehyden unter SO~2~‐Abspaltung zu den Imoniumsalzen **3**, mit Thionen, Dithiocarbonsäure‐ und Trithio‐kohlensäurederivaten unter formaler Abspaltung von S~2~O zu den Imoniumsalzen **5, 7, 10**

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## Abstract __N__‐Sulfinylmethylamin kann mit Oxoniumsalzen am N‐Atom alkyliert werden. Die Umsetzung der so dargestellten Imoniumsalze (CH~3~)~2~N^⊕^ S = O X^⊖^ (**3a** und **4**) mit Dienen erfolgt unter 1,4‐Addition der N = S‐Gruppierung zu den Thiaziniumverbindungen **6** und **7.** Diazomethan