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Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxidanalogen, III.N-Methyl-N-sulfinylmethanaminiumsalze — Darstellung und Cycloadditionen mit Dienen sowie Diazomethan

✍ Scribed by Kresze, Günter ;Rössert, Michael

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1981
Tongue: English
Weight: 381 KB
Volume: 1981
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198119810111

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✦ Synopsis

Abstract

N‐Sulfinylmethylamin kann mit Oxoniumsalzen am N‐Atom alkyliert werden. Die Umsetzung der so dargestellten Imoniumsalze (CH~3~)~2~N^⊕^ S = O X^⊖^ (3a und 4) mit Dienen erfolgt unter 1,4‐Addition der N = S‐Gruppierung zu den Thiaziniumverbindungen 6 und 7. Diazomethan reagiert mit dem Imoniumsalz 4 zum Aziridiniumsalz 11.

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✍ Pérez, Miguel A. ;Rössert, Michael ;Kresze, Günter 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 274 KB

## Abstract __N__‐Methyl‐__N__‐sulfinylmethanaminium‐tetrafluoroborat (**1**) reagiert mit aromatischen Aldehyden unter SO~2~‐Abspaltung zu den Imoniumsalzen **3**, mit Thionen, Dithiocarbonsäure‐ und Trithio‐kohlensäurederivaten unter formaler Abspaltung von S~2~O zu den Imoniumsalzen **5, 7, 10**