Chalkonaziridine. V [1]. Synthese, 1H-NMR-spektroskopisches und massenspektrometrisches Verhalten von trans-1-Aroylthiocarbamoyl-chalkonaziridinen
✍ Scribed by Doz. Dr. sc. F. G. Weber; Dipl.-Lehrer Meike Marrek; Prof. Dr. habil. R. Radeglia; Dr. H. Köppel
- Book ID
- 105353578
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1989
- Tongue
- English
- Weight
- 278 KB
- Volume
- 331
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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## Abstract Die Synthese von Methylalangisidtetraacetat (**3b**) und Methylisoalangisidtetraacetat (**6b**) und ihrer Dihydroderivate wird, ausgehend von Dopamin und Secologanin, beschrieben. Nach der Analyse der ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐Spektren kommt **3b** die 8β‐H‐ und **6b** die 8α‐H‐Konfiguration
Aus dem Institut fur Anorganische Chemie der Universitilt Wurzburg (Eingegangen am 12. Mai 1969) Durch Umsetzung von Triphenyl-bzw. Trimethylzinnchlorid mit Diphenylarsin, Dimethylarsin, Phenylarsin, Methqlarsin oder Arsenwasserstoff gelang die Synthese von Triphenylstannyl-bzw. Trimethylstannyl-dip