Aus dem Institut fur Anorganische Chemie der Universitilt Wurzburg (Eingegangen am 12. Mai 1969) Durch Umsetzung von Triphenyl-bzw. Trimethylzinnchlorid mit Diphenylarsin, Dimethylarsin, Phenylarsin, Methqlarsin oder Arsenwasserstoff gelang die Synthese von Triphenylstannyl-bzw. Trimethylstannyl-diphenylarsin, Trimethylstannyl-dimethylarsin, Bis(triplieny1-stanny1)-bzw. Bis(trimethylstanny1)-phenylarsin sowie von Tris(triphenylstanny1)-bzw. Tris(trimethylstanny1)-arsin. Die Darstellung von Diphcnylstannyl-bis(diphenylarsin), Phenylstannyl-tris(diphenyIarsin) und Zinn-tetrakis(dipheny1arsin) erfolgte durch Umsetzung von Diphenylzinndichlorid, Phenylzinntrichlorid bzw. Zinntetrachlorid mit Kalium-diphenylarsid in flussigem Ammoniak. -Die Infrarot-und 1H-NMR-Daten der Verbindungen werden diskutiert. Durch Umsetzung von Phenylchlorarsinen bzw. Arsentrichlorid mit Lithiumtriphenylstannan oder durch Reaktion von Natriumdiphenylarsid mit Phenylzinnhalogeniden bzw. Zinntetrachlorid in flussigem Ammoniak erhielten wir eine grol3ere Anzahl perphenylierter Organozinn-arsine 1,4). Diese beiden Synthesewege erwiesen sich aber als nur beschrankt geeignet; die Verbindungen waren teilweise in nur sehr geringer Ausbeute uiid wie sich an Hand der hier beschriebenen Versuche zeigte, zum Teil in unbefriedigender Reinheit isolierbar. Wir suchten deshalb nach einer besseren Darstellungsrnethodc, die daruber hinaus analoge methylsubstituierte Derivate zuganglich machen solltes). Darstellung In Analogie zur erfolgreichen Synthese von Triphenylstannyl-diphenylp hosphin aus Triphenylzinnchlorid und Diphenylphosphin in Gegenwart von Triathylamin als Chlorwasserstoff-Acceptors, lieR die Umsetzung von Triphenylzinnchlorid mit Diphenylarsin unter gleichen Reaktionsbedingungen die nildung von Triphenylstannyldiphenylarsin erwarten. Zur Darstellung des benotigten Diphenylarsins wahlten wir