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C(8) Epimeric 8-Hydroxy-erythromycins-A

✍ Scribed by Jack Tadanier; Paul Kurath; Jerry R. Martin; James B. McAlpine; Richard S. Egan; Alma W. Goldstein; Sandra L. Mueller; Daniel A. Dunnigan

Book ID
102857629
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
German
Weight
544 KB
Volume
56
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die sorgfältig kontrollierten Persäure‐Oxydationen von 8,9‐Anhydro‐erythromycin‐A‐6,9‐hemiacetal‐N‐oxid und 8,9‐Anhydro‐erythromycin‐A‐6,9‐hemiacetal liefern nach der katalytischen Reduktion der N‐Oxidgruppe direkt und stereoselektiv das (8S)‐8‐Hydroxy‐erythromycin‐A nebst einer geringen Menge des 8‐epi‐(8 R)‐8‐Hydroxy‐erythromycins‐A. Die Resultate der Persäure‐Oxydationen der 8,9‐Anhydro‐erythromycin‐A‐ und B‐hemiacetale werden verglichen.

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✍ Paul Kurath; Jerry R. Martin; Jack Tadanier; Alma W. Goldstein; Richard S. Egan; 📂 Article 📅 1973 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 559 KB

## Abstract Die gepufferte __m__‐Chlorperbenzoesäure‐Epoxydation von 8, 9‐Anhydroerythromycin‐B‐6, 9‐hemiacetal liefert nach der Reduktion der N‐Oxidgruppe stereoselektiv das (8__S__, 9__S__)‐8, 9‐Anhydro‐erythromycin‐B‐6, 9‐hemiacetal‐8, 9‐epoxid nebst einer geringen Menge des 8‐__epi__‐(8 __R__,