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Bromierung von Acetessigsäureaniliden und Folgereaktionen

✍ Scribed by Peter Göhmann; Lutz Schröder; Adolf Zschunke


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
228 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


Cycloaddukten im Verhaltnis 3:2 ergibt. Im Falle einer 4+2-Cycloaddition ragiert daa hthiocyanat 1 a wie ein Heterodien unter Bildung von Thiezin-4-thion 3a. Das bei einer 2f2-Cycloaddition entetehende Azetinderivat 4 ist inetabil und unterliegt einer elektrocycliachen Ringiif?hung mit nachfolgender Recyclisation zu Thiazi-6-thion 5. Im Gegeneatz zu dem Thioacylieo-tLiocyanat l a ceagiert Thioacylkocyanat l b mit Inamin 2 ausschlie5lich unter Bildung des 4+2-Cycloadduktm 3 b. la,b 1 z r s.


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