Bromierung von Acetessigsäureaniliden und Folgereaktionen
✍ Scribed by Peter Göhmann; Lutz Schröder; Adolf Zschunke
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 228 KB
- Volume
- 25
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Cycloaddukten im Verhaltnis 3:2 ergibt. Im Falle einer 4+2-Cycloaddition ragiert daa hthiocyanat 1 a wie ein Heterodien unter Bildung von Thiezin-4-thion 3a. Das bei einer 2f2-Cycloaddition entetehende Azetinderivat 4 ist inetabil und unterliegt einer elektrocycliachen Ringiif?hung mit nachfolgender Recyclisation zu Thiazi-6-thion 5. Im Gegeneatz zu dem Thioacylieo-tLiocyanat l a ceagiert Thioacylkocyanat l b mit Inamin 2 ausschlie5lich unter Bildung des 4+2-Cycloadduktm 3 b. la,b 1 z r s.
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