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Mikrobielle Seitenkettenabspaltung von Phenylharnstoffen und Carbonsäureaniliden

✍ Scribed by Dr. U. Lechner; G. Straube; M. Köhler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2007
Tongue
English
Weight
511 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0233-111X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

A Gram‐ negative rod‐shaped bacterium 28/1 isolated by enrichment cultures is able to hydrolyze the amide bond of some phenylurea herbicides and acid anilide herbicides by an inducible amidase. 7.5% of 0.3 μmol. ml^−1^ linuron (3‐(3,4‐dichlorophenyl)‐1‐methoxy‐1‐methylurea) are hydrolyzed after 16 hours. 1,1‐Dimethylphenylureas are not degraded. Acid anilides are hydrolyzed at a higher rate, 80% of 0.5 μmol. ml^−1^ N‐(4‐chlorophenyl)‐propionamide and N‐(4‐nitrophenyl)‐propionamide are transformed after 6 hours. The 1‐methoxy‐1‐methyl phenylureas are effective inducers. Linuron‐induced cells have a specific activity of 3—4 nmol per mg dry weight per min on the substrate N‐(3,4‐dichlorophenyl)‐propionamide (Propanil). The rate of hydrolysis is influenced by substituents of the aniline ring and by the structure of the side chain of the acid anilides.

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