## Abstract Die beiden C~30~H~24~O~12~‐Procyanidine A1 und A2 sind Strukturisomere, die sich in der CC– Verknüpfung des Procyanidinteils mit dem ()‐Epicatechinteil unterscheiden. Mit Hilfe der ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐Spektroskopie wird gezeigt, daß beim Procyanidin A1 eine C‐4—C‐8′‐ Verknüpfung entsp
Bicyclofulvene, II.13C-NMR-Spektroskopische Untersuchung der Polarität 1,1-disubstituierter Olefine
✍ Scribed by Hoffmann, Reinhard W. ;Kurz, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 411 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
**Effect of the Orientation of Substituents on the Chemical Shift of ^13^ II. ^13^C‐NMR. Study of Substituted Spiro [cyclopropane‐1′, 9‐fluorenes]** The ^13^C‐NMR. spectra of spiro[cyclopropane‐1′, 9‐fluorenes] substituted at the cyclopropane ring have been assigned, largely with the aid of selecti
## Eingegangen am 2. November 1977 Drei verschiedenartige Austauschprozesse sind in der Titelverbindung 1, die einen 5-gliedrigen 1,3,2-Oxazaborolidin-Chelatring enthalt, 'H-und '3C-NMR-spektroskopisch nachweisbar. Die entsprechenden freien Aktivierungsenthalpien AG\* wurden aus der Temperaturabha