## Abstract Die ^13^C‐NMR‐Spektren der Verbindungen **1**–**11** erlauben eine eindeutige Unterscheidung zwischen zu C und zu O gebundenen Kohlenstoffatomen im Heteroring. Für die Procyanidine der Zusammensetzung C~30~H~24~O~12~ – A1 und A2 aus der Preiselbeere (__Vaccinium vitis‐idaea__), A2 aus d
Isomerie der C30H24O12-Procyanidine; eine1H- und13C-NMR-spektroskopische Untersuchung
✍ Scribed by Schilling, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 418 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die beiden C~30~H~24~O~12~‐Procyanidine A1 und A2 sind Strukturisomere, die sich in der CC– Verknüpfung des Procyanidinteils mit dem ()‐Epicatechinteil unterscheiden. Mit Hilfe der ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐Spektroskopie wird gezeigt, daß beim Procyanidin A1 eine C‐4—C‐8′‐ Verknüpfung entsprechend Struktur 1 und beim Procyanidin A2 eine C‐4—C‐6′Bindung entsprechend Struktur 3 vorliegt.
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