## Abstract Durch Umsetzung der Benzodiazepindione von Typ **2** mit Phosphorpentachlorid und Dimethylformamid werden 3‐Dimethylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione **5** erhalten. Diese lassen sich mit Alkylaminen in entsprechende 3‐Alkylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione **1** umw
Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung, VI1) Reaktionen vonN.N′-disubstituierten 1.5-Benzodiazepin-2.4-dionen in 3-Stellung
✍ Scribed by Weber, Karl-Heinz ;Bauer, Adolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 425 KB
- Volume
- 763
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die N.N′‐disubstituierten 1.5‐Benzodiazepin‐dione 1 reagieren nicht mit HNO~2~ oder Alkylnitriten. Ihre Na‐Salze 6 lassen sich hingegen mit Brom, Chloramin und Tosylazid leicht umsetzen. Aus den mit Tosylazid aus 6 oder durch Diazotierung der 3‐Amino‐1.5‐benzodiazepindione 3 dargestellten 3‐Diazo‐Verbindungen 12 erhält man 3‐Halogen‐, 3‐Hydroxy‐, 3‐Alkoxy‐und 3‐Acetoxy‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione. Die Salze 6 ergeben bei der Acylierung mit Benzoylchlorid die Benzoyloxybenzyliden‐1.5‐benzodiazepin‐dione vom Typ 14.
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