𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung, VI1) Reaktionen vonN.N′-disubstituierten 1.5-Benzodiazepin-2.4-dionen in 3-Stellung

✍ Scribed by Weber, Karl-Heinz ;Bauer, Adolf


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
425 KB
Volume
763
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Die N.N′‐disubstituierten 1.5‐Benzodiazepin‐dione 1 reagieren nicht mit HNO~2~ oder Alkylnitriten. Ihre Na‐Salze 6 lassen sich hingegen mit Brom, Chloramin und Tosylazid leicht umsetzen. Aus den mit Tosylazid aus 6 oder durch Diazotierung der 3‐Amino‐1.5‐benzodiazepindione 3 dargestellten 3‐Diazo‐Verbindungen 12 erhält man 3‐Halogen‐, 3‐Hydroxy‐, 3‐Alkoxy‐und 3‐Acetoxy‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione. Die Salze 6 ergeben bei der Acylierung mit Benzoylchlorid die Benzoyloxybenzyliden‐1.5‐benzodiazepin‐dione vom Typ 14.


📜 SIMILAR VOLUMES


Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung,
✍ Bauer, Adolf ;Pook, Karl-Heinz ;Weber, Karl-Heinz 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 280 KB

## Abstract Durch Umsetzung der Benzodiazepindione von Typ **2** mit Phosphorpentachlorid und Dimethylformamid werden 3‐Dimethylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione **5** erhalten. Diese lassen sich mit Alkylaminen in entsprechende 3‐Alkylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione **1** umw

Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung,
✍ Bauer, Adolf ;Weber, Karl-Heinz ;Pook, Karl-Heinz ;Daniel, Helmut 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 440 KB

## Abstract Die Darstellung von Alkyl‐ und Acylderivaten der tautomeren Formen des heterocyclischen Amidinsystems **3** (R^2^H) wird beschrieben. Die Alkylierung von **3** (R^2^R^4^H) mit Methyljodid führt je nach Reaktionsbedingungen zu Methylderivaten oder zu ringverengten Produkten. Es bilden