## Abstract Die __N.N′__‐disubstituierten 1.5‐Benzodiazepin‐dione **1** reagieren nicht mit HNO~2~ oder Alkylnitriten. Ihre Na‐Salze **6** lassen sich hingegen mit Brom, Chloramin und Tosylazid leicht umsetzen. Aus den mit Tosylazid aus **6** oder durch Diazotierung der 3‐Amino‐1.5‐benzodiazepindio
Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung, IV. 3-Aminomethyliden-1.5-benzodiazepin-2.4-dione
✍ Scribed by Bauer, Adolf ;Pook, Karl-Heinz ;Weber, Karl-Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 280 KB
- Volume
- 757
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung der Benzodiazepindione von Typ 2 mit Phosphorpentachlorid und Dimethylformamid werden 3‐Dimethylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione 5 erhalten. Diese lassen sich mit Alkylaminen in entsprechende 3‐Alkylaminomethyliden‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione 1 umwandeln. Es werden Zwischenprodukte isoliert und in ein Reaktionsschema eingeordnet. Spektroskopische Daten werden kurz diskutiert.
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