𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VII. Optisch aktive Thiophosphate

✍ Scribed by Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
623 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Das O‐Methyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphat‐Anion wird über diastereomere Methostrychniniumsalze in die optischen Antipoden gespalten und zu enantiomorphen O‐Methyl‐S‐alkyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphaten alkyliert. Die Ergebnisse der vorläufigen biologischen Testungen werden mitgeteilt.

📜 SIMILAR VOLUMES

Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. V
Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VIII. Optisch aktive Thiophosphate durch partielle asymmetrische Synthese
✍ Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 243 KB

## Abstract Die Entmethylierung von O, O‐Dimethyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphat mit Strychnin führt zu einem Gemisch diastereomerer Methostrychninium‐O‐methyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphate. Durch geeignete Wahl des Lösungsmittels läßt sich die Reaktion so lenken, daß vorwiegend entweder das rechtsdr

Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. I
Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. IV. O,O-Dimethylthiophosphate
✍ Günter Hilgetag; Herbert Teichmann 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 471 KB

## Abstract Einige Salze der O,O‐Dimethylthiophosphorsäure mit komplexen Onium‐Kationen werden dargestellt. Ihre Bildungsweise und ihr Verhalten geben Aufschluß über den Mechanismus der Bildung von O,S‐Dimethylthiophosphaten aus Trimethylthionophosphat. Die Bildungsweise und Struktur des Silber‐O,O

Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. V
Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VI. Über alkylierende Esterspaltungen einiger Dialkyl-aryl- und Alkyl-diaryl-thiophosphate
✍ Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann; Annelise Martini; Gerhard Schramm; Herbert Tei 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 979 KB

## Abstract Nucleophile Reagentien wie Dimethylsulfid, Thioharnstoff oder tertiäre Amine reagieren mit Dimethyl‐aryl‐thionophosphaten zu Salzen von O‐ bzw. S‐Methyl‐O‐arylthiophosphorsäuren, mit Methyl‐diaryl‐thionophosphaten zu Salzen von O,O‐Diarylthiophosphorsäuren oder zu S‐Methyl‐O,O‐diaryl‐th