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Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VIII. Optisch aktive Thiophosphate durch partielle asymmetrische Synthese

✍ Scribed by Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
243 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Die Entmethylierung von O, O‐Dimethyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphat mit Strychnin führt zu einem Gemisch diastereomerer Methostrychninium‐O‐methyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphate. Durch geeignete Wahl des Lösungsmittels läßt sich die Reaktion so lenken, daß vorwiegend entweder das rechtsdrehende oder das linksdrehende Salz gebildet wird.

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## Abstract Das O‐Methyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphat‐Anion wird über diastereomere Methostrychniniumsalze in die optischen Antipoden gespalten und zu enantiomorphen O‐Methyl‐S‐alkyl‐O‐p‐nitrophenyl‐thiophosphaten alkyliert. Die Ergebnisse der vorläufigen biologischen Testungen werden mitgeteilt.