## Abstract Die Methylierung verschiedener tertiärer Basen sowie von Thioharnstoff mit Trimethylthiono‐ und ‐thiolphosphat wird beschrieben. Aus beiden Estern entstehen dabei O,S‐Dimethylthiophosphate.
Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VI. Über alkylierende Esterspaltungen einiger Dialkyl-aryl- und Alkyl-diaryl-thiophosphate
✍ Scribed by Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann; Annelise Martini; Gerhard Schramm; Herbert Teichmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 979 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Nucleophile Reagentien wie Dimethylsulfid, Thioharnstoff oder tertiäre Amine reagieren mit Dimethyl‐aryl‐thionophosphaten zu Salzen von O‐ bzw. S‐Methyl‐O‐arylthiophosphorsäuren, mit Methyl‐diaryl‐thionophosphaten zu Salzen von O,O‐Diarylthiophosphorsäuren oder zu S‐Methyl‐O,O‐diaryl‐thiophosphaten. Silbernitrat führt die Ester beider Reihen in Salze O,O‐disubstituierter Thiophosphorsäuren über.
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## Abstract Beim Erhitzen von Thiophosphorsäure‐0‐methylesterdichlorid erhält man in guten Ausbeuten das S‐Methylesterdichlorid; die entsprechende Isomerisierung des 0,0‐Dimethylester‐monochlorids ist von einer unter Methylchloridabspaltung verlaufenden Kondensationsreaktion begleitet.