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Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VI. Über alkylierende Esterspaltungen einiger Dialkyl-aryl- und Alkyl-diaryl-thiophosphate

✍ Scribed by Günter Hilgetag; Gerhard Lehmann; Annelise Martini; Gerhard Schramm; Herbert Teichmann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
979 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis


Abstract

Nucleophile Reagentien wie Dimethylsulfid, Thioharnstoff oder tertiäre Amine reagieren mit Dimethyl‐aryl‐thionophosphaten zu Salzen von O‐ bzw. S‐Methyl‐O‐arylthiophosphorsäuren, mit Methyl‐diaryl‐thionophosphaten zu Salzen von O,O‐Diarylthiophosphorsäuren oder zu S‐Methyl‐O,O‐diaryl‐thiophosphaten. Silbernitrat führt die Ester beider Reihen in Salze O,O‐disubstituierter Thiophosphorsäuren über.


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## Abstract Beim Erhitzen von Thiophosphorsäure‐0‐methylesterdichlorid erhält man in guten Ausbeuten das S‐Methylesterdichlorid; die entsprechende Isomerisierung des 0,0‐Dimethylester‐monochlorids ist von einer unter Methylchloridabspaltung verlaufenden Kondensationsreaktion begleitet.