Bei der Metallierung von Bis-trimethylsilyl-harnstoff mit LiC&Hs oder NaNHz und nachfolgender Umsetzung mit (CHs),SiCI bildet sich kein vierfach silylsubstituierter Harnstoff, sondern das auDerordentlich stabile Bis-trimethylsilylcarbodiimid. Es entsteht ferner aus Natrium-bis-trimethylsilyl-amid mi
Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, IC. Die siebengliedrigen Silicium-Stickstoff-Struktureinheiten der 1.5-Bis[(di)alkylamino]-oktamethyl-trisildiazane
✍ Scribed by Wannagat, Ulrich ;Gerschler, Lutz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 368 KB
- Volume
- 744
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion von 1.5‐Dichlor‐oktamethyl‐trisildiazan mit Aminen führt zu den 1.5‐Bis[(di)‐alkylamino]‐oktamethyl‐trisildiazanen 1–7. Diese lassen sich unter Verkürzung der sieben‐gliedrigen SiN‐Kette zu permethylierten Cyclotrisilazanen 8–10 mit variierten Substituenten in 2‐Stellung sowie unter Verlängerung der SiN‐Kette zu permethylierten Cyclotetrasilazanen 11 mit variierten Substituenten in 1.2‐ und 8‐Stellung umsetzen. Analog gelingt die Darstellung des neuartigen anorganischen Achtrings 12 mit 1 P‐, 3 Si‐ und 4 N‐Atomen als Ringgliedern.
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