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Azobenzol-carbonsäurehydrazide und ihre Umsetzung mit Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Zayed, Salah M. A. D. ;Fakhr, Issa M. I.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
293 KB
Volume
662
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Durch Hydrazinhydrat wird 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester zum 4′‐Amino‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester reduziert; Azobenzol‐ und 3′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester werden zu den entsprechenden Hydraziden umgesetzt. Azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazid und dessen 3′‐bzw. 4′‐Nitro‐Derivate reagieren leicht mit Carbonylverbindungen zu reversibel spaltbaren Hydrazonen. Die 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazone zeichnen sich durch hohen Schmelzpunkt, intensive Farbe und gutes Kristallisationsvermögen aus. Sie eignen sich zur Charakterisierung und Bestimmung von Mikromengen an Carbonylverbindungen.


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