Azobenzol-carbonsäurehydrazide und ihre Umsetzung mit Carbonylverbindungen
✍ Scribed by Zayed, Salah M. A. D. ;Fakhr, Issa M. I.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Weight
- 293 KB
- Volume
- 662
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Durch Hydrazinhydrat wird 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester zum 4′‐Amino‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester reduziert; Azobenzol‐ und 3′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester werden zu den entsprechenden Hydraziden umgesetzt. Azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazid und dessen 3′‐bzw. 4′‐Nitro‐Derivate reagieren leicht mit Carbonylverbindungen zu reversibel spaltbaren Hydrazonen. Die 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazone zeichnen sich durch hohen Schmelzpunkt, intensive Farbe und gutes Kristallisationsvermögen aus. Sie eignen sich zur Charakterisierung und Bestimmung von Mikromengen an Carbonylverbindungen.
📜 SIMILAR VOLUMES
## E ,,I 11 situ" B U S I>icliloracelylchlorid und tertiarem Amin erzeugtes Dichlorketen addiert sich a n Aldehyde u n d or-Oxo-carbonsaure-Derivate zu @-Lactonen, die in AbhLngigkeit von sterischcn Gegebenheitcn niehr oder weniger leicht durch Decarboxylierung in Ketendichloride iibcrgchcn. I)ibr
## Abstract Acylhydrazone aliphatischer Aldehyde oder Ketone reagieren mit Isonitrilen und Carbonsäuren unter Bildung von α‐[__N.N′__‐Diacyl‐hydrazino]‐carbonsäure‐amiden (VIa–s, VII). Analog entstehen aus Azinen α‐__N__‐Acyl‐[__N__‐ [__N__‐alkyliden‐amino]‐amino>‐carbonsäureamide (VIIIa und b).
## Abstract Es werden Methoden zur Darstellung kernsubstituierter 4‐Chlor‐uracile sowie Umsetzungen derselben mit Aminen beschrieben.