Kernsubstituierte 4-Chlor-uracile und ihre Umsetzung mit Aminen
✍ Scribed by Strauss, Günther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 370 KB
- Volume
- 638
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es werden Methoden zur Darstellung kernsubstituierter 4‐Chlor‐uracile sowie Umsetzungen derselben mit Aminen beschrieben.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 1,3,4(2__H__)‐Isochinolintrione **1** reagieren mit Ethanol, Aminen (auch mit 6‐Aminopenicillansäure) oder Hydrazin unter Bildung von Estern **3**, Amiden **5, 8** bzw. Hydraziden **9, 10** der 1‐Hydroxy‐3‐oxoisoindolin‐1‐carbonsäure.
Aus dem organisch-chemischen Institut der Universitiit Mainz) (Eingegangen am 20. Februar 1952) \*) 5 . Mitt. s. FuBnote 1. I ) A. 573, 99 (1951). , ) Angew. Chem. 63, 146 (1951). \*\*) Teil der Dissertation von W. Schiifer, hfainz 1952.
## Abstract Das 1.3.5‐Trimethyl‐4‐chlor‐uracil ist Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien leicht zugänglich. In speziellen Fällen wird eine Substitution durch die beiden __o__‐ständigen Methylgruppen sterisch gehindert. Durch Umsetzung von 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil mit Hydroxylamin konnte das er