Azaborolinyl-Komplexe, VI. Synthese und Eigenschaften des 1,2-Azaborolinyl-Anions
✍ Scribed by Amirkhalili, Saeid ;Boese, Roland ;Höhner, Uwe ;Kampmann, Detlef ;Schmid, Günter ;Rademacher, Paul
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 342 KB
- Volume
- 115
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Indanon‐(2) und 2‐Mercapto‐benzaldehyd bilden bei Gegenwart von Piperidin spontan 1.2;5.6‐Dibenzo‐thialen (IVa), das als Pseudo‐Aromat in 3‐Stellung elektrophil substituierbar ist. Das 3‐Carbäthoxy‐Derivat IVb entsteht analog mit Indanon‐carbonsäureester.
schaften des monomeren 1.2-Dihydro-chinolins und einiger substituierter 1.2-Dihy droc,hinoline [dus dem I.'harmazeutischen Tnstitut der Univemitiit Kiel] (Eingegangen am 13. .Juiii 19-52) Es wird ubcr Synthese und Eigctnschaftcn des 1.2-Ilihydro-chinolins, des 8-Methoxy-1.2-dihydro-chinolins und des
Double Ytides, VII') Synthesis, Properties, and Structure Determination of the Boranato-bis(dimethy1phosphouium metbylide) Complexes of Nickel, Palladium, and Platinum [(CH,),P],BH;Br-has been metalled with two equivalents of C,H,Li and treated in situ with '/, equivalent of [(CH,),P],MCl,, M = Ni,