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Autoxidative ringverengung von 1,2-bis(trimethylsiloxy)-cyclobutenen

✍ Scribed by Hans-Georg Heine; Willey Hartmann; Hans-Joachim Knops; Uwe Priesnitz


Book ID
104221335
Publisher
Elsevier Science
Year
1983
Tongue
French
Weight
188 KB
Volume
24
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


rium der Bayer AG, D-4150 Krefeld-Uerdingen a) , und Chemische Forschung der Sparte Pflanzenschutz der Bayer AG, D-5600 Wuppertal-Elberfeld b) Summary: 1,2-Bis(trimethylsiloxy)cyclobutenes undergo facile autoxidative ring contraction yielding 1-trimethylsiloxycyclopropane carboxylic acid trimethylsilyl esters as major products. The results are discussed in terms of a mechanism involving electron transfer and intermediate formation of dioxiranes.


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