## Abstract 1‐Hydroxycyclopropancarbonsäuren 3 lassen sich durch Bromieren von 1,2‐Bis(trimethyl‐siloxy)‐1‐cyclobutenen 1 und nachfolgende Hydrolyse in einer Eintopfreaktion in guten Ausbeuten darstellen. Die Bildung von 3 verlauft stereoselektiv: Aus den monosubstituierten Derivaten Id‐lg sowie de
Autoxidative ringverengung von 1,2-bis(trimethylsiloxy)-cyclobutenen
✍ Scribed by Hans-Georg Heine; Willey Hartmann; Hans-Joachim Knops; Uwe Priesnitz
- Book ID
- 104221335
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1983
- Tongue
- French
- Weight
- 188 KB
- Volume
- 24
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
rium der Bayer AG, D-4150 Krefeld-Uerdingen a) , und Chemische Forschung der Sparte Pflanzenschutz der Bayer AG, D-5600 Wuppertal-Elberfeld b) Summary: 1,2-Bis(trimethylsiloxy)cyclobutenes undergo facile autoxidative ring contraction yielding 1-trimethylsiloxycyclopropane carboxylic acid trimethylsilyl esters as major products. The results are discussed in terms of a mechanism involving electron transfer and intermediate formation of dioxiranes.
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